El representante del gremio de farmacéuticas se refirió
al posible origen del problema que derivó en la intoxicación de una veintenas de personas que
consumieron medicamentos proveídos por la firma Indufar.
Aclaró que será el Ministerio
de Salud el encargado de determinar mediante revisiones en las farmacéuticas
por qué no se detectó el inconveniente en el principio activo antes de la
comercialización.
Confirmó que la empresa
señalada era la única que importaba de manera directa la materia prima
Dextrometorfan desde la India, que finalmente provocó serios problemas de salud
en algunos pacientes.
“La materia prima que entregó
el proveedor de Indufar vino contaminada desde la India”, señaló, en contacto
con radio Ñanduti.
Al ser abordado respecto a si
no se realizan controles previos para garantizar la calidad y salubridad de los
principios activos adquiridos para la fabricación de los fármacos, García
aseguró que existe un procedimiento en laboratorio que debe cumplirse.
“Nosotros, antes de usar,
debemos hacer el control de calidad de las materias primeras hasta llegar al
producto final”, aseveró.
Aseguró que Indufar, miembro
de la Cámara de Industria Farmacéutica, cumplió con los controles previos, pero
aún así no se detectó el problema.
“Hizo su control de calidad,
pero aparentemente en ese control que hicieron no les salió que había un desvío
(del principio activo)”, refirió.
Sobre la responsabilidad en
los análisis previos, indicó que “evidentemente alguien falló”.
“Acá puede haber una falla
humana. Evidentemente hay y hubo una falla humana”, sostuvo.
García reconoció que los
organismos internacionales de la salud ya habían advertido sobre el proveedor
del cual se valía Indufar.
“Esto fue un problema con el
proveedor de la materia prima desde la India, que ya tuvo antecedentes. La OPS
dio una alerta con este proveedor. Por suerte Indufar fue el único que importó
de manera directa mediante ese laboratorio”, refirió.
Aclaró que el dextrometorfano
en sí no resulta dañino, por lo que esperan que una vez levantada la farmacovigilancia se
libere nuevamente la comercialización de los medicamentos con esta sustancia.
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