viernes, 4 de octubre de 2013

MEGAREXIA, DESORDEN ALIMENTICIO MUY COMUN

Hay varios desordenes alimenticios que afecta a millones de personas en todo el mundo, siendo la anorexia y la bulimia los más conocidos.
Pero hay otras desordenes no tan conocidos como es la megarexia. Este desorden alimenticio es relativamente nuevo y se lo puede definir como una distorsión de la imagen corporal que tiene una persona con obesidad ya que esta se ve delgada y sana.
Las personas con megarexia presentan una negación a asumir su sobrepeso porque creen que su peso es adecuado a su talla y que puede seguir comiendo toda clase de alimentos n0 saludables.
Consecuencias en la salud de la megarexia
-anemia
-problemas de desnutrición
-mayor sobrepeso
-falta de energía
-riesgo de desarrollar diabetes, afecciones cardiacas, problemas respiratorios entre otros
La dieta poco sana de las personas megarexicas pone en riesgo su salud ya que la mayoría solo consume comida chatarra, dulces, golosinas y productos con harinas.
Tanto hombres como mujeres pueden padecer de megarexia en especial afecta a personas de entre 15 y 30 años aproximadamente.
Para resolver esta enfermedad se debe acudir a un médico y seguramente se complemente con ayuda psicológica para poder tratar a la persona con este problema alimenticio.
Hasta que la persona no asuma que es obesa y que debe hacer dieta y ejercicio para poder reducir de peso y tener más salud no habrá comenzado su recuperación.

El cambio de estilo de vida es fundamental para poder modificar este comportamiento dañino para la salud de las personas que tienen megarexia

FALLA HUMANA, EN LABORATORIO PROVOCO MAS DE 20 MUERTE EN PARAGUAY

El representante del gremio de farmacéuticas se refirió al posible origen del problema que derivó en  la intoxicación de una veintenas de personas que consumieron medicamentos proveídos por la firma Indufar.
Aclaró que será el Ministerio de Salud el encargado de determinar mediante revisiones en las farmacéuticas por qué no se detectó el inconveniente en el principio activo antes de la comercialización.
Confirmó que la empresa señalada era la única que importaba de manera directa la materia prima Dextrometorfan desde la India, que finalmente provocó serios problemas de salud en algunos pacientes.
“La materia prima que entregó el proveedor de Indufar vino contaminada desde la India”, señaló, en contacto con radio Ñanduti.
Al ser abordado respecto a si no se realizan controles previos para garantizar la calidad y salubridad de los principios activos adquiridos para la fabricación de los fármacos, García aseguró que existe un procedimiento en laboratorio que debe cumplirse.
“Nosotros, antes de usar, debemos hacer el control de calidad de las materias primeras hasta llegar al producto final”, aseveró.
Aseguró que Indufar, miembro de la Cámara de Industria Farmacéutica, cumplió con los controles previos, pero aún así no se detectó el problema.
“Hizo su control de calidad, pero aparentemente en ese control que hicieron no les salió que había un desvío (del principio activo)”, refirió.
Sobre la responsabilidad en los análisis previos, indicó que “evidentemente alguien falló”.
“Acá puede haber una falla humana. Evidentemente hay y hubo una falla humana”, sostuvo.
García reconoció que los organismos internacionales de la salud ya habían advertido sobre el proveedor del cual se valía Indufar.
“Esto fue un problema con el proveedor de la materia prima desde la India, que ya tuvo antecedentes. La OPS dio una alerta con este proveedor. Por suerte Indufar fue el único que importó de manera directa mediante ese laboratorio”, refirió.
Aclaró que el dextrometorfano en sí no resulta dañino, por lo que esperan que una vez levantada  la farmacovigilancia se libere nuevamente la comercialización de los medicamentos con esta sustancia.


El Ministerio de Salud Paraguayo prohibió mediante una resolución la venta de medicamentos fuera de las farmacias

El Ministerio de Salud prohibió mediante una resolución la venta de medicamentos fuera de las farmacias, tras los casos de intoxicación por productos con el principio activo dextrometorfano
Mediante la resolución Nº 137, el Ministerio de Salud deroga la normativa que permitía la comercialización de algunos medicamentos “dentro y fuera de farmacias”, y establece la venta exclusivamente en farmacias habilitadas por la cartera sanitaria.
A partir de esta determinación, dejará de utilizarse la denominación “Venta libre dentro y fuera de farmacias” en los Registros Sanitarios, que será reemplazada por la inscripción “Venta libre en farmacias”. Solamente los suplementos dietarios no serán afectados con esta disposición.
El incumplimiento de lo establecido en la resolución será considerado como ejercicio ilegal de la farmacia, menciona el Ministerio de Salud en un comunicado.
La propia titular de la Cámara Paraguaya de Farmacias, María Laura Guaragna, dijo días atrás que una anarquía en la venta de medicamentos, situación que llevó a la intoxicación de pacientes y a la alerta farmacológica.
“Hay medicamentos tóxicos en poder de almacenes, despensas, coreanos, macateros, en los colectivos”, lamentó Guaragna.
La cartera estatal declaro alerta farmacológica tras la aparición de 24 casos de intoxicación todos en pacientes que consumieron medicamentos con el mencionado principio activo proveniente de la India.


EL LADO OSCURO DE LOS ANTBIOTICOS

 Las resistencias a antibióticos son un grave problema de salud pública
Todo el mundo sabe que los antibióticos son medicamentos necesarios para combatir las infecciones producidas por bacterias. Su empleo es indiscutible; sin embargo, además de matar a las bacterias, a largo plazo los antibióticos podría causar disfunción mitocondrial y cargar de estrés oxidativos a las células mamíferas sanas.
Los resultados de un estudio publicado en Science of Translational Medicine podrían ayudar a explicar por qué muchos medicamentos, como los antibióticos, causan problemas para a los pacientes cuando se administran en regímenes de largo plazo.
No se trata, dicen los investigadores de la Harvard University en Boston (EEUU), de dejar de tomar antibióticos. Los antibióticos han sido durante mucho tiempo un arma esencial en la lucha contra las infecciones y la enfermedad. Pero ahora, además de las advertencias sobre un uso excesivo de los antibióticos que está generando la aparición de multirresistencia. tanto en el ámbito médico como en la agricultura, ahora, según este trabajo, aparece un nuevo elemento el debate de los antibióticos, su efecto sobre las células sanas.
De acuerdo con este trabajo, el uso de antibióticos a largo plazo se ha relacionado con varios efectos secundarios, incluyendo pérdida de oído y daño renal. Desde siempre se ha pensado que los antibióticos podrían desencadenar la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS por sus siglas en inglés), que destruyen el ADN bacteriano. Sin embargo, no está demasiado claro sobre si los antibióticos también inducen ROS en células mamíferas.
Células sanas estresadas
En este trabajo, coordinado por Sameer Kalghatgi, se han investigado los efectos de antibióticos específicos para células de mamíferos. Así, los investigadores observaron que tres diferentes tipos de antibióticos bactericidas (quinolonas, betalactámicos y aminoglicósidos) inducían la producción de ROS en cultivos de células humanas en el laboratorio. Y vieron que este estrés oxidativo causa daño en el ADN, en las proteínas y en los lípidos de membrana sanos.
Cuando analizaron los resultados con más detalle, los autores descubrieron que los antibióticos bactericidas afectaban a la cadena de trasporte de electrones mitocondriales de las células, como resultado de una acumulación de ROS. Los ratones a los que se les administraron dosis clínicas de antibióticos bactericidas mostraron señales similares de daño oxidativo en su sangre y en las glándulas mamarias. Sin embargo, el tratamiento con el potente antioxidante acetilcisteína N revirtió el daño causado por ROS, sin comprometer las propiedades de los antibióticos.
Otro dato importante del trabajo es que los autores descubrieron que la tetraciclina, un antibiótico bacteriostático que limita el crecimiento de las bacterias pero no las mata, no inducía el daño causado por ROS en las células. Estos datos sugieren que el daño celular que causan los antibióticos bactericidas podría ser prevenido con el consumo de antioxidantes o si se sustituyen por antibióticos bacteriostáticos. Sin embargo, reconocen, que harán falta más estudios para confirmar los efectos del estrés oxidativo de estos medicamentos en humanos.




CLAVES PARA “MATAR DE HAMBRE” A LAS BACTERIAS CAUSANTES DE LA TUBERCULOSIS Y EL CÁNCER DE ESTÓMAGO


  Investigadores del Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares de la Universidad de Santiago (CIQUS), liderados por el profesor Concepción González-Bello, han conseguido descubrir las claves para “matar” una enzima crucial en la proliferación de las dos bacterias patógenas muy importantes: ‘Mycobacterium tuberculosis’, que causa la tuberculosis, y ‘Helicobacter pylori’, causante del cáncer de estómago.
   Y es que, la prevalencia de la tuberculosis y de infecciones con ‘Helicobacter pylori’, junto al creciente problema de la resistencia a los antibióticos, provocan un gran interés entre los académicos y la industria farmacéutica a la hora de desarrollar estrategias más eficaces para combatir las infecciones bacterianas.
En este sentido, estos expertos, cuyo estudio ha sido publicado en la revista ‘ACS Chemical Biology’, han conseguido idear la forma de “engañar” a estas bacterias, consistente en evitar el “normal funcionamiento” de uno de las enzimas que necesitan para sobrevivir
.
Para ello, diseñaron compuestos muy parecidos a los que la bacteria utiliza habitualmente, pero evitando con ello que ésta funcione con normalidad. Se trata, por tanto, de un método que impide la producción de nutrientes esenciales para la vida de la bacteria provocando que, finalmente, se “muera de hambre”.
“Una gran ventaja de este engaño reside en que los animales no poseen dicho enzima, por lo que esperamos que estos compuestos no tengan efectos perjudiciales en el ser humano”, han explicado los expertos.
Para el diseño de los compuestos, los investigadores han utilizado diversos programas informáticos que permiten prever de antemano el efecto de los mismos sobre el enzima. Esto facilita escoger aquellos compuestos que, a priori, serían los más efectivos para, a continuación, prepararlos en el laboratorio y ensayarlos con la enzima.

El grupo de investigación ha logrado, además, obtener datos reales del proceso gracias a la resolución, mediante técnicas de rayos X, de las diversas estructuras interaccionando con el enzima. Esto ha permitido demostrar la idea inicial y continuar así con el proceso de optimización de dichos compuestos.

IDEAN UN SISTEMA PARA MEDIR SI UN FÁRMACO ALCANZA SU OBJETIVO

Investigadores en el Instituto Karolinska (Suecia) han desarrollado el primer método para medir directamente la cantidad de los medicamentos que alcanzan sus objetivos en la célula. El sistema, que se describe en la revista científica Science, podría contribuir de manera significativa al desarrollo de sustancias nuevas y mejores.
La mayoría de los fármacos funcionan mediante la unión a una o más proteínas y afectando a su función, lo que crea dos cuellos de botella comunes en el desarrollo de fármacos, la identificación de las proteínas diana correctas y el diseño de moléculas de fármacos capaces de tratar con eficacia y unirse a ellas. La nueva herramienta, llamada CETSA (Celular térmica cambio de ensayo), utiliza el concepto de que las proteínas diana por lo general se estabilizan cuando las moléculas de la droga se unen a ellas.
«Hemos demostrado que el método funciona en una amplia variedad de proteínas diana y nos permite medir directamente si las moléculas de medicamentos alcanzan sus objetivos en células y modelos animales», dice el investigador principal, el profesor Pär Nordlund, del Departamento de Bioquímica Médica y Biofísica. «Creemos que CETSA eventualmente ayudará a mejorar la eficacia de muchos fármacos y contribuir a mejorar las moléculas de fármacos y hacer tratamientos más exitosos», añade.
En el presente estudio, los investigadores también examinaron los procesos que pueden llevar al desarrollo de resistencia en las células. El equipo cree que en virtud de su capacidad para determinar si los fármacos existentes son adecuados para los pacientes individuales, el método tiene potencial valor para la práctica de tratamiento individualizado.
Cáncer

«Creemos que el método puede proporcionar una herramienta de diagnóstico importante en el tratamiento del cáncer, por ejemplo, lo que nos permitirá determinar qué fármaco es más eficaz en la orientación de las proteínas para el tumor», dice Daniel Martinez Molina, del Departamento de Bioquímica Médica y Biofísica, que dirige un equipo en el proyecto con el objetivo de establecer CETSA para los estudios de los pacientes.
«Esto también hace posible que los médicos puedan determinar en una etapa temprana del tratamiento si el tumor ha desarrollado un cierto tipo de resistencia y qué tipo de terapia, a continuación, podría ser más adecuada para el paciente», agrega

LA CLARA DE HUEVO PARA BAJAR LA PRESIÓN ARTERIAL

Un componente en la clara del huevo, ya conocido como sustituto del huevo completo entre las personas preocupadas por el colesterol de la yema, puede ayudar a reducir la presión sanguínea, según un estudio presentado en la Reunión Nacional de la Sociedad Química Estadounidense, la mayor sociedad científica del mundo, en Nueva Orleans (EEUU).


«Tenemos pruebas de laboratorio de que un péptido en la clara del huevo reduce la presión sanguínea tanto como una dosis baja de captopril», un fármaco para la hipertensión, dijo Zhipeng Yu, de la Universidad Jilin (China).
Zhipeng y sus colegas utilizaron el péptido RVPSL. Los científicos ya habían descubierto que la sustancia, al igual que el grupo de medicamentos en el que se incluyen fármacos como captopril, vasotec y monopril, es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina y tiene una capacidad importante para inhibir o bloquear la acción de ACE, una sustancia producida en el cuerpo que eleva la presión sanguínea.
Sin toxicidad
Los investigadores se centraron en documentar en detalle los efectos del RVPSL usando ratas de laboratorio que desarrollaron hipertensión. Los resultados de la administración de la sustancia en la dieta de las ratas fueron positivos, lo que indica que el RVPSL no tiene efectos tóxicos aparentes, y descendió la presión sanguínea en un grado comparable a la toma de dosis bajas de captopril.
Zhipeng indicó que la investigación se hizo con una versión del péptido calentada a casi 93 grados Celsius durante la preparación, menos que la temperatura usada habitualmente para la cocción de huevos. Sin embargo, se refirió a otros estudios según los cuales la clara de huevo puede mantener sus efectos benéficos para la presión sanguínea después de la cocción.
Uno de esos estudios, publicado en la revista Journal of Agricultural and Food Chemistry, indica que la proteína del huevo frito a altas temperaturas mostró una capacidad mayor para reducir la presión sanguínea que los hervidos a 100 grados Celsius. Para Zhipeng, el resultado de «nuestra investigación indica que podría haber otra razón para considerar al huevo un comestible increíble»